ساٽين گلٽس ۾ اوستيوڊسٽروفي
روڊن

ساٽين گلٽس ۾ اوستيوڊسٽروفي

ساٽن جي سورن ۾ هڪ بيڪار عنصر هوندو آهي جيڪو کوٽ کي هڪ شاندار چمڪ ڏيندو آهي. ساٽن وارن قطر ۾ معمول کان وڌيڪ پتلا هوندا آهن. هي خنزير 1986 ۾ آمريڪا کان آيا هئا ۽ دنيا جي سڀني نسلن ۾ کوٽ جي بناوت لاءِ محبت جي ڪري پاليا ويندا آهن. 

بدقسمتيءَ سان، تازن ڏهاڪن ۾، ساٽين گلٽس فبروس اوستيوڊسٽروفي جي وڌندڙ واقعن جي ڪري ڇنڊڇاڻ هيٺ آيا آهن. 

Fibrous osteodystrophy هڏن جي بافتن جي ميٽابولزم جي هڪ لاعلاج بيماري آهي. رت ۾ ڪلسيم جي گھٽتائي (اڻڄاتل نوعيت جي) جي ڪري، سڄي کنڊ جون هڏا تباهه ۽ خراب ٿي وينديون آهن. 

گني سورن ۾ فائبرس اوستيوڊسٽروفي خراب سمجهي ويندي آهي. مختلف ملڪن جا ڊاڪٽر ساٽين گلٽس ۾ بيماري جي سببن جي نشاندهي ڪرڻ جي ڪوشش ڪري رهيا آهن.

ساٽن جي سورن ۾ هڪ بيڪار عنصر هوندو آهي جيڪو کوٽ کي هڪ شاندار چمڪ ڏيندو آهي. ساٽن وارن قطر ۾ معمول کان وڌيڪ پتلا هوندا آهن. هي خنزير 1986 ۾ آمريڪا کان آيا هئا ۽ دنيا جي سڀني نسلن ۾ کوٽ جي بناوت لاءِ محبت جي ڪري پاليا ويندا آهن. 

بدقسمتيءَ سان، تازن ڏهاڪن ۾، ساٽين گلٽس فبروس اوستيوڊسٽروفي جي وڌندڙ واقعن جي ڪري ڇنڊڇاڻ هيٺ آيا آهن. 

Fibrous osteodystrophy هڏن جي بافتن جي ميٽابولزم جي هڪ لاعلاج بيماري آهي. رت ۾ ڪلسيم جي گھٽتائي (اڻڄاتل نوعيت جي) جي ڪري، سڄي کنڊ جون هڏا تباهه ۽ خراب ٿي وينديون آهن. 

گني سورن ۾ فائبرس اوستيوڊسٽروفي خراب سمجهي ويندي آهي. مختلف ملڪن جا ڊاڪٽر ساٽين گلٽس ۾ بيماري جي سببن جي نشاندهي ڪرڻ جي ڪوشش ڪري رهيا آهن.

ساٽين گلٽس ۾ اوستيوڊسٽروفي

هن رجحان جي مطالعي لاء، اصطلاح "ساٽين گني سور سنڊروم" (SGPS) تجويز ڪيو ويو، ڇاڪاڻ ته، سائنسدانن جي مطابق، ساٽين گني سورن جو تقريبا 38٪ هن سنڊوم کان متاثر ٿيو.

ساٽين گني پگ سنڊروم (SGPS) نوجوان جانورن ۾ وڌيڪ عام آهي ۽ پيش ڪري سگھي ٿو جيئن:

  • ڏندن جي بيماريون،
  • هڏن جي خرابي،
  • osteopeniculation
  • pathological fractures،
  • وڌيل alkaline phosphatase،
  • معتدل hypocalcemia،
  • نارمو- ۽ hyperphosphatemia،
  • گھٽ وزن
  • موٽر dysfunctions.

جيئن ته ڪراس breeds سان (ساٽين + عام اون: خنزير عنصر جو ڪارڻ آهن، پر اهو ٻاهران ظاهر نٿو ٿئي)، بيماري جي ڪيسن جي ڪا به تصديق نه هئي، ان جو سبب جينياتي سمجهيو ويندو آهي، ڇاڪاڻ ته اها بيماري صرف خالص ساٽين جين سان ٿيندي آهي. . ڊي اين اي ٽيسٽ لاءِ فنڊ نه هجڻ سبب مطالعي ۾ دير ٿي رهي آهي. اڀياس ٿيل بيمار سورن ۾، فيڊ ۾ ويتامين ۽ معدنيات جي کوٽ مڪمل طور تي خارج ٿيل آهي. غذا ۾ معدنيات جي اضافي سان بيماري کي روڪي يا روڪي نٿو سگهجي.

هن رجحان جي مطالعي لاء، اصطلاح "ساٽين گني سور سنڊروم" (SGPS) تجويز ڪيو ويو، ڇاڪاڻ ته، سائنسدانن جي مطابق، ساٽين گني سورن جو تقريبا 38٪ هن سنڊوم کان متاثر ٿيو.

ساٽين گني پگ سنڊروم (SGPS) نوجوان جانورن ۾ وڌيڪ عام آهي ۽ پيش ڪري سگھي ٿو جيئن:

  • ڏندن جي بيماريون،
  • هڏن جي خرابي،
  • osteopeniculation
  • pathological fractures،
  • وڌيل alkaline phosphatase،
  • معتدل hypocalcemia،
  • نارمو- ۽ hyperphosphatemia،
  • گھٽ وزن
  • موٽر dysfunctions.

جيئن ته ڪراس breeds سان (ساٽين + عام اون: خنزير عنصر جو ڪارڻ آهن، پر اهو ٻاهران ظاهر نٿو ٿئي)، بيماري جي ڪيسن جي ڪا به تصديق نه هئي، ان جو سبب جينياتي سمجهيو ويندو آهي، ڇاڪاڻ ته اها بيماري صرف خالص ساٽين جين سان ٿيندي آهي. . ڊي اين اي ٽيسٽ لاءِ فنڊ نه هجڻ سبب مطالعي ۾ دير ٿي رهي آهي. اڀياس ٿيل بيمار سورن ۾، فيڊ ۾ ويتامين ۽ معدنيات جي کوٽ مڪمل طور تي خارج ٿيل آهي. غذا ۾ معدنيات جي اضافي سان بيماري کي روڪي يا روڪي نٿو سگهجي.

گني سورن ۾ osteodystrophy جون علامتون

بيماري وزن گھٽائڻ سان شروع ٿئي ٿو (سست ۽ مسلسل)، ان حقيقت جي باوجود ته جانور شروعات ۾ عام طور تي کائيندا آهن. پوءِ کائڻ ۾ مشڪلاتون شروع ٿي وڃن ٿيون (چائڻ ۾ مشڪلاتون، جيستائين کائڻ ۾ مڪمل طور تي ناممڪن آهي) ۽ حرڪت ۾ مشڪلاتون (هلائڻ بدران ويڊل، پوءِ مڪمل ليٽيو)، علامتون مختلف سورن ۾ مختلف ٿين ٿيون (پهريون کاڌي ۾ مشڪلاتون ۽ پوءِ حرڪتون ۽ برعڪس). ساڳئي وقت شروع ٿي سگھي ٿو. جيڪڏهن علامتون ظاهر ٿين ٿيون، ايڪس ريز کي تشخيص ڪرڻ لاء ورتو وڃي ٿو. 

رت جا امتحان اڻڄاڻ آهن. osteodystrophy ۾، ڪلسيم جو مواد گھٽجي ويندو آهي ۽ فاسفيٽ جو مواد وڌايو ويندو آهي، پر اهو غذا تي منحصر هوندو آهي. 

گني سورن ۾ osteodystrophy ۾ سڀ کان اهم ڪلينڪ جا نتيجا آهن:

  • هڏا demineralization،
  • پيراٿرائڊ هارمون جي اعلي سطح (PTH)
  • normophosphatemia
  • عام ionized calcium
  • گھٽ ڪل thyroxine (T4) عام گردن جي ڪم سان.

بيماري وزن گھٽائڻ سان شروع ٿئي ٿو (سست ۽ مسلسل)، ان حقيقت جي باوجود ته جانور شروعات ۾ عام طور تي کائيندا آهن. پوءِ کائڻ ۾ مشڪلاتون شروع ٿي وڃن ٿيون (چائڻ ۾ مشڪلاتون، جيستائين کائڻ ۾ مڪمل طور تي ناممڪن آهي) ۽ حرڪت ۾ مشڪلاتون (هلائڻ بدران ويڊل، پوءِ مڪمل ليٽيو)، علامتون مختلف سورن ۾ مختلف ٿين ٿيون (پهريون کاڌي ۾ مشڪلاتون ۽ پوءِ حرڪتون ۽ برعڪس). ساڳئي وقت شروع ٿي سگھي ٿو. جيڪڏهن علامتون ظاهر ٿين ٿيون، ايڪس ريز کي تشخيص ڪرڻ لاء ورتو وڃي ٿو. 

رت جا امتحان اڻڄاڻ آهن. osteodystrophy ۾، ڪلسيم جو مواد گھٽجي ويندو آهي ۽ فاسفيٽ جو مواد وڌايو ويندو آهي، پر اهو غذا تي منحصر هوندو آهي. 

گني سورن ۾ osteodystrophy ۾ سڀ کان اهم ڪلينڪ جا نتيجا آهن:

  • هڏا demineralization،
  • پيراٿرائڊ هارمون جي اعلي سطح (PTH)
  • normophosphatemia
  • عام ionized calcium
  • گھٽ ڪل thyroxine (T4) عام گردن جي ڪم سان.

بيمار جانورن کي euthanized ڪرڻ جي سفارش ڪئي وئي آهي ته جيئن اهي ڏک نه ڪن.

بيمار جانورن کي euthanized ڪرڻ جي سفارش ڪئي وئي آهي ته جيئن اهي ڏک نه ڪن.

جواب ڇڏي وڃو